ReDiscover | Mutación de PIK3CA | Acerca de los ensayos clínicos

¿Qué son los estudios de investigación clínica (ensayos clínicos)?

Los estudios de investigación clínica ayudan a científicos, médicos y pacientes participantes a determinar si un fármaco es seguro y eficaz para las personas. Para que un fármaco pueda aprobarse y estar disponible para el público general, debe superar varias fases de investigación clínica. Es posible que las personas que participen en ensayos clínicos no solo se beneficien del estudio ellas mismas, sino que ayuden a la próxima generación de pacientes con cáncer a acceder a tratamientos más eficaces y potencialmente capaces de salvar vidas.

¿Qué es el consentimiento informado?

Antes de poder participar en un ensayo clínico, debe firmar un documento de consentimiento informado (DCI). El DCI contiene información sobre el ensayo clínico, incluidos sus objetivos, su duración, los beneficios y riesgos, y las pruebas y procedimientos que se realizarán.

¿Qué supone la participación en un estudio?

La participación en un ensayo clínico suele implicar acudir a un centro con regularidad, tomar o recibir el medicamento que se está estudiando y someterse a evaluaciones para vigilar la salud. Podrá seguir viendo a su médico habitual, pero deberá informarle de que está participando en un estudio.

La participación en un estudio de investigación clínica es voluntaria y usted podrá retirarse en cualquier momento.

Si tiene más preguntas sobre la participación en un estudio de investigación clínica, póngase en contacto con un centro del estudio cercano.

Aspectos generales de los ensayos clínicos

A continuación se presentan algunas preguntas y respuestas frecuentes sobre la participación en un estudio.