ReDiscover | Mutation PIK3CA | À propos des études cliniques

Que sont les études de recherche clinique (essais cliniques) ?

Les études de recherche clinique, ou essais cliniques, aident les scientifiques, les médecins, et les patient(e)s participant à évaluer la sécurité et l’efficacité d’un médicament chez les personnes. Avant qu’un médicament ne soit approuvé et mis sur le marché, il doit passer par plusieurs phases de recherche clinique. Les personnes qui participent à des études cliniques peuvent non seulement bénéficier de l'étude elle-même, mais aussi aider la prochaine génération de patient(e)s atteint(e)s de cancer à accéder à des traitements plus efficaces et qui pourraient sauver des vies.

Qu’est-ce que le consentement éclairé ?

Avant d’être recruté(e) dans une étude clinique, vous devez signer un formulaire de consentement éclairé (FCE). Le FCE contient des informations sur l’étude clinique, parmi lesquelles les objectifs de l’étude, la durée de l’étude, les bénéfices et les risques, ainsi que les examens et procédures que vous effectuerez.

Qu’implique la participation à une étude ?

La participation à une étude clinique implique généralement de se rendre régulièrement dans un établissement hospitalier, de prendre ou de recevoir le médicament à l’étude, et de passer des évaluations afin de surveiller votre état de santé. Vous pouvez continuer de consulter votre médecin habituel, mais vous devriez l’informer de votre participation à une étude.

Le choix de participer à une étude de recherche clinique vous appartient, et vous pouvez arrêter à tout moment

Si vous avez d’autres questions sur la participation à une étude de recherche clinique, prenez contact avec un centre d’étude près de chez vous.

Présentation des études cliniques

Voici quelques questions et réponses fréquentes sur la participation à une étude.